<strike id="gdfi3"><ins id="gdfi3"></ins></strike>
    <ruby id="gdfi3"><output id="gdfi3"><dfn id="gdfi3"></dfn></output></ruby>
    <ruby id="gdfi3"></ruby>

      <noscript id="gdfi3"><em id="gdfi3"><output id="gdfi3"></output></em></noscript>

      證后監督管理控制程序

      證后監督管理控制程序

      1總則

      為了對組織獲證組織在證書(shū)有效期內的運行情況進(jìn)行監督管理,以驗證其持續滿(mǎn)足認證要求的能力,特制定本程序。

      2適用范圍

      本程序適用于組織獲證組織在證書(shū)有效期內的監督管理和再認證。

      3管理職責

      3.1審核部負責認證后的監督、再認證的實(shí)施。

      3.2市場(chǎng)培訓部負責再認證的聯(lián)絡(luò )管理。

      3.3技術(shù)委員會(huì )負責對監督、再認證審核結論的審定。

      3.4綜合辦公室負責非例性檢查的管理。

      4管理程序

      4.1定期的監督

      4.1.1質(zhì)量管理體系

      4.1.1.1監督的頻次和時(shí)間

      應根據獲證組織的產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量風(fēng)險程度或其他特性,確定對獲證組織的監督審核的頻次。在初次認證的第二階段審核后至少12個(gè)月內應進(jìn)行一次監督審核。此后,每次監督審核的時(shí)間間隔不超過(guò)12個(gè)月。在達到監督審核期限而有證據表明獲證組織暫不具備實(shí)施監督審核的條件時(shí),可以適當延長(cháng)監督審核期限,但最長(cháng)間隔不能超過(guò)15個(gè)月。

      監督審核應在獲證組織現場(chǎng)進(jìn)行。由于產(chǎn)品生產(chǎn)的季節性原因,在每次監督審核時(shí)難以覆蓋所有產(chǎn)品的,在認證證書(shū)有效期內的監督審核需覆蓋認證范圍內的所有產(chǎn)品。

      監督審核的時(shí)間,應不少于按初次審核計算的審核時(shí)間人日數的30%。

      4.1.1.2監督的內容

      監督審核時(shí)至少應審核以下內容:

      (1)上次審核以來(lái)質(zhì)量管理體系覆蓋的活動(dòng)及運行體系的資源是否有變更。

      (2)已識別的重要關(guān)鍵點(diǎn)是否按質(zhì)量管理體系的要求在正常和有效運行。

      (3)對上次審核中確定的不符合項采取的糾正和糾正措施是否繼續有效。

      (4)質(zhì)量管理體系覆蓋的活動(dòng)涉及法律法規規定的,是否持續符合相關(guān)規定。

      (5)總質(zhì)量目標及各層級質(zhì)量目標是否實(shí)現。目標沒(méi)有實(shí)現的,獲證組織在內部管理評審時(shí)是否及時(shí)調查并采取了改進(jìn)措施。

      (6)獲證組織對認證標志的使用或對認證資格的引用是否符合相關(guān)的規定。

      (7)內部審核和管理評審是否規范和有效。

      (8)是否及時(shí)接受和處理投訴。

      (9)針對內審發(fā)現的問(wèn)題或投訴的問(wèn)題,及時(shí)制定并實(shí)施了有效的持續改進(jìn)。

      4.1.2食品安全管理體系

      4.1.2.1監督的頻次和時(shí)間

      自上次審核完成之日起,每隔9-12個(gè)月安排一次監督審核,時(shí)間間隔應自上次審核最后一天算起(初次監督的時(shí)間根據初次審核二階段最后一天開(kāi)始計算),最長(cháng)時(shí)間間隔不超過(guò)12個(gè)月.

      季節性產(chǎn)品應在生產(chǎn)季節進(jìn)行監督。每次跟蹤監督審核應盡可能覆蓋食品安全管理體系認證范圍內的所有產(chǎn)品。由于產(chǎn)品生產(chǎn)的季節性原因,在每次跟蹤監督審核時(shí)難以覆蓋所有產(chǎn)品的,在認證證書(shū)有效期內的跟蹤監督審核必須覆蓋食品安全管理體系認證范圍內的所有產(chǎn)品。

      4.1.2.2監督的內容

      監督審核時(shí)至少應審核以下內容:

      (1)內部審核和管理評審;

      (2)對上次審核確定的不符合采取的措施;

      (3)投訴的處理;

      (4)管理體系在實(shí)現客戶(hù)目標方面的有效性;

      (5)為持續改進(jìn)而策劃的活動(dòng)的進(jìn)展;

      (6)持續的運作控制;

      (7)任何變更;

      (8)標志的使用和(或)對其他認證資格的引用。

      4.1.3有機產(chǎn)品:審核部應形成書(shū)面的審核方案,詳見(jiàn)《審核方案管理程序》,監督檢查要點(diǎn)應在檢查方案中明確。在證書(shū)有效期內,審核部依據審核方案要求,對獲證企業(yè)實(shí)施例行監督檢查。對有機產(chǎn)生經(jīng)營(yíng)者的分包方檢查見(jiàn)《對有機生產(chǎn)、加工分包方檢查辦法》。。

      有機產(chǎn)品在證書(shū)有效期內監督審核方案形成:

      &shy;&mdash;&mdash;申請評審時(shí)根據認證委托人提供的輪作計劃,同一認證的品種在證書(shū)有效期內如有多個(gè)生產(chǎn)季的,每個(gè)生產(chǎn)季均需進(jìn)行現場(chǎng)檢查,在合同簽訂時(shí)確定監督檢查的次數和時(shí)間。并將協(xié)調結果形成書(shū)面的審核方案,便于審核調度實(shí)施安排。

      &mdash;&mdash;技術(shù)委員會(huì )根據認證產(chǎn)品種類(lèi)和風(fēng)險、生產(chǎn)企業(yè)管理體系的穩定性、當地誠信水平總體情況等,在批準認證證書(shū)時(shí)合理確定現場(chǎng)檢查頻次,并將協(xié)調結果形成書(shū)面的審核方案,便于審核調度實(shí)施安排。

      4.1.4 HACCP體系:

      4.1.4.1監督的頻次和時(shí)間

      應根據獲證組織及體系覆蓋產(chǎn)品的風(fēng)險,合理確定監督審核的時(shí)間間隔或頻次。當體系發(fā)生重大變化或發(fā)生食品安全事故時(shí),應增加監督審核的頻次。

      監督審核應至少每年進(jìn)行一次。初次認證后的第一次監督審核應在第二階段審核最后一天起12個(gè)月內進(jìn)行。每次監督審核應盡可能覆蓋HACCP體系認證范圍內的所有產(chǎn)品。由于產(chǎn)品生產(chǎn)的季節性等原因,在每次監督審核時(shí)難以覆蓋所有產(chǎn)品的,在認證證書(shū)有效期內的監督審核必須覆蓋HACCP體系認證范圍內的所有產(chǎn)品。

      4.1.4.2監督的內容

      監督審核應包括但不限于以下內容:

      (1)體系變化和保持情況;

      (2)重要原、輔料供方及委托加工的變化情況;

      (3)產(chǎn)品安全性情況;

      (4)組織的良好生產(chǎn)規范(GMP)、衛生標準操作程序(SSOP)、關(guān)鍵控制點(diǎn)、關(guān)鍵限值的保持和變化情況及其有效性;

      (5)顧客投訴及處理;

      (6)涉及變更的認證范圍;

      (7)對上次審核中確定的不符合所采取的糾正措施;

      (8)持續符合我國和進(jìn)口國(地區)相關(guān)法律法規標準的情況;

      (9)質(zhì)量監督或行業(yè)主管部門(mén)抽查的結果;

      (10)證書(shū)的使用。

      4.1.5乳品HACCP體系:

      4.1.5.1監督的頻次和時(shí)間

      應考慮獲證乳品企業(yè)及其HACCP體系的變更情況,對獲證乳品企業(yè)的跟蹤監督活動(dòng)進(jìn)行策劃,以便定期對體系范圍內的活動(dòng)進(jìn)行監視。跟蹤監督活動(dòng)包括監督審核、日常監督等。

      應根據獲證乳品企業(yè)及體系覆蓋產(chǎn)品的風(fēng)險,合理確定監督審核的時(shí)間間隔或頻次。當體系發(fā)生重大變化或發(fā)生食品安全事故時(shí),視情況可增加監督審核的頻次。初次審核后的第一次監督審核應在第二階段審核最后一天起十二個(gè)月內實(shí)施。監督審核的間隔不超過(guò)12個(gè)月,應在生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行監督。

      每次監督審核應盡可能覆蓋HACCP體系認證范圍內的所有產(chǎn)品。由于產(chǎn)品生產(chǎn)期的原因,在每次監督審核時(shí)難以覆蓋所有產(chǎn)品的,在認證證書(shū)有效期內的監督審核必須覆蓋HACCP 體系認證范圍內的所有產(chǎn)品。

      必要時(shí),監督審核應對產(chǎn)品的安全性進(jìn)行驗證。驗證要求同初次認證審核。

      4.1.5.2監督的內容

      監督審核應包括但不限于以下內容:

      (1)   體系變化和保持情況;

      (2)   生鮮乳日供應變化情況(適用時(shí));

      (3)   產(chǎn)品安全性情況;

      (4)   顧客投訴及處理;

      (5)   涉及變更的認證范圍;

      (6)   對上次審核中確定的不符合所采取的糾正措施;

      (7)   證書(shū)的使用;

      (8)適當時(shí),其它選定的范圍。

      4.1.6乳制品GMP體系

      4.1.6.1監督審核的頻次和時(shí)間

      (1)應至少每年對獲證乳品企業(yè)進(jìn)行二次監督審核,其中至少一次為不通知監督審核。

      (2)審核應在生產(chǎn)期進(jìn)行,審核組應在現場(chǎng)觀(guān)察該產(chǎn)品的生產(chǎn)活動(dòng)。在獲證乳品企業(yè)體系發(fā)生重大變化或發(fā)生食品安全事故時(shí),應及時(shí)實(shí)施監督審核。

      (3)不通知監督審核可以在審核前48小時(shí)內向獲證乳品企業(yè)提供審核計劃,獲證乳品企業(yè)無(wú)正當理由不得拒絕審核。第一次不接受審核將收到書(shū)面告誡,第二次不接受審核將導致證書(shū)的暫停。

      4.1.6.2監督審核的內容

      監督審核程序及內容與初次認證審核相同。監督審核還應重點(diǎn)關(guān)注(但不限于)以下內容:

      (1)   獲證乳品企業(yè)實(shí)施GMP的保持和變化情況;

      (2)   質(zhì)量監督或行業(yè)主管部門(mén)抽查、顧客投訴情況;

      (3)   涉及變更的范圍。

      4.1.7審核部制定監督審核計劃,并與受審核方確定審核日期,組建審核組。

      4.1.8審核組長(cháng)負責編制監督審核實(shí)施計劃,內容應包括監督審核組織名稱(chēng)、監督審核的目的和范圍、審核的依據和標準、審核組成員、實(shí)施審核的日期及具體審核日程安排。

      4.2信息通報和特殊審核、不通知檢查

      4.2.1信息通報

      4.2.1.1管理體系

      在認證證書(shū)有效期內,組織獲證組織發(fā)生下列情況應及時(shí)主動(dòng)地向CHTC通報情況:

      &mdash;&mdash;獲準認證產(chǎn)品受到投訴。

      &mdash;&mdash;組織獲證組織更換法定代表人;

      &mdash;&mdash;產(chǎn)品更改,生產(chǎn)過(guò)程更改或區域擴大、管理權或所有權變更;

      &mdash;&mdash;管理體系文件進(jìn)行了重大的修改。

      4.2.1.2有機產(chǎn)品

      對于有機產(chǎn)品獲證組織,CHTC在與認證委托人簽訂的合同中,明確約定獲證組織需建立信息通報制度,及時(shí)向認證機構通報以下信息:

      (1)法律地位、經(jīng)營(yíng)狀況、組織狀態(tài)或所有權變更的信息。

      (2) 獲證組織管理層、聯(lián)系地址變更的信息。

      (3)有機產(chǎn)品管理體系、生產(chǎn)、加工、經(jīng)營(yíng)狀況、過(guò)程或生產(chǎn)加工場(chǎng)所變更的信息。

      (4)獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所周?chē)l(fā)生重大動(dòng)植物疫情、環(huán)境污染的信息。

      (5)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營(yíng)及銷(xiāo)售中發(fā)生的產(chǎn)品質(zhì)量安全重要信息,如相關(guān)部門(mén)抽查發(fā)現存在嚴重質(zhì)量安全問(wèn)題或消費者重大投訴等。

      (6)獲證組織因違反國家農產(chǎn)品、食品安全管理相關(guān)法律法規而受到處罰。

      (7)采購的原料或產(chǎn)品存在不符合認證依據要求的情況。

      (8)不合格品撤回及處理的信息。

      (9) 銷(xiāo)售證的使用、產(chǎn)品核銷(xiāo)情況。

      (10)其他重要信息。

      4.2.1.3乳制品HACCP體系

      為確保獲證乳品企業(yè)的HACCP體系持續有效,要求與獲證乳品企業(yè)建立信息通報制度,以及時(shí)獲取獲證乳品企業(yè)以下信息:

      (1)有關(guān)法律地位、經(jīng)營(yíng)狀況、組織狀態(tài)或所有權;組織和管理層;聯(lián)系地址和場(chǎng)所;獲證管理體系覆蓋的運作范圍;管理體系和過(guò)程的重大變更,包括產(chǎn)品、工藝、關(guān)鍵的管理、決策或技術(shù)人員等的發(fā)生重大變化的信息;

      (2)生鮮乳供應變化情況(適用時(shí));

      (3)消費者投訴的信息;

      (4)有關(guān)周?chē)l(fā)生的重大動(dòng)、植物疫情的信息;

      (5)有關(guān)食品安全事故的信息;

      (6)有關(guān)在質(zhì)量監督或行業(yè)主管部門(mén)檢查或市場(chǎng)抽查中,被發(fā)現有嚴重食品安全問(wèn)題的信息;

      (7)不合格品召回及處理的信息;

      (8)其他重要信息。

      4.2.1.4乳制品GMP體系

      為確保獲證乳品企業(yè)GMP持續有效,認證機構應要求與獲證乳品企業(yè)建立信息通報制度,以及時(shí)獲取獲證乳品企業(yè)以下信息:

      (1)有關(guān)產(chǎn)品、工藝、環(huán)境、組織機構變化的信息;

      (2)生鮮乳供應變化情況(適用時(shí));

      (3)消費者投訴的信息;

      (4)有關(guān)周?chē)l(fā)生的重大動(dòng)、植物疫情的信息;

      (5)有關(guān)食品安全事故的信息;

      (6)有關(guān)在官方檢查或政府組織的市場(chǎng)抽查中,被發(fā)現有嚴重食品安全問(wèn)題的信息;

      (7)不合格產(chǎn)品召回及處理的信息;

      (8)其他重要信息。

      4.2.1.5食品安全管理體系

      為確保獲證組織的食品安全管理體系持續有效,通過(guò)與認證申請人簽訂合同的方式予以明確約定,要求獲證組織建立信息通報制度,及時(shí)向我機構通報以下信息:

      (1)法律地位、經(jīng)營(yíng)狀況、組織狀態(tài)或所有權變更的信息;

      (2)組織和管理層(如關(guān)鍵的管理、決策或技術(shù)人員)變更的信息;

      (3)聯(lián)系地址和場(chǎng)所變更的信息;

      (4)食品安全管理體系和過(guò)程重大變更的信息;

      (5)有關(guān)產(chǎn)品、工藝、環(huán)境變化的信息;

      (6)有關(guān)周?chē)l(fā)生的重大動(dòng)、植物疫情的信息;

      (7)有關(guān)食品安全事故的信息,消費者投訴等情況;

      (8)有關(guān)在官方檢查或政府組織的市場(chǎng)抽查中,被發(fā)現有嚴重食品安全問(wèn)題的信息;

      (9)不合格品撤回及處理的信息;

      (10)其他重要信息。

      4.2.1.6HACCP體系

      為確保獲證組織的HACCP體系持續有效,認證機構應與獲證組織建立信息通報制度,以及時(shí)獲取獲證組織以下信息:

      (1)有關(guān)法律地位、經(jīng)營(yíng)狀況、組織狀態(tài)或所有權變更的信息;

      (2)組織和管理層(如關(guān)鍵的管理、決策或技術(shù)人員)變更的信息;

      (3)聯(lián)系地址和場(chǎng)所變更的信息;

      (4)HACCP體系和過(guò)程重大變更的信息,產(chǎn)品工藝環(huán)境變化信息;

      (5)有關(guān)食品安全事故的信息,消費者投訴的信息;

      (6)所在區域內發(fā)生的有關(guān)重大動(dòng)、植物疫情的信息;

      (7)官方檢查或政府部門(mén)組織的市場(chǎng)抽查中被發(fā)現有嚴重食品安全問(wèn)題的信息,或出口的產(chǎn)品因安全衛生方面的問(wèn)題被進(jìn)口國(地區)主管當局通報的;

      (8)不合格品召回及處理的信息;

      (9)其他重要信息。

      4.2.2特殊審核

      4.2.2.1擴大認證范圍

      對于已授予的認證,合同評審人員應對擴大認證范圍的申請進(jìn)行評審,并且確定任何必要的審核活動(dòng),以做出是否可以擴大的決定,擴大認證范圍可以結合監督審核進(jìn)行。對擴大認證范圍的審核,審核部應制定專(zhuān)用的審核方案,包括檢查的標準條款和內容。確保擴大范圍的具備相應的能力。

      對獲證企業(yè)的更改通報由審核部進(jìn)行評審,決定是否需要進(jìn)行現場(chǎng)檢查,并將決定通知獲證企業(yè),獲證企業(yè)未得到通知前不得以任何形式向外界宣傳已更改產(chǎn)品獲證的信息。特別是針對有機產(chǎn)品,在未得到CHTC的相關(guān)通知前,操作者不得放行任何已更改的獲證產(chǎn)品。

      4.2.2.2如發(fā)生下述重大變化,影響管理體系認證運行或不能滿(mǎn)足認證標準,可進(jìn)行不通知檢查,檢查不得事先通知獲證企業(yè),檢查時(shí)間不能被企業(yè)預測,根據監督結果情況決定是否需要進(jìn)行認證資格暫停、撤銷(xiāo)等處理:

      ----發(fā)生了重大產(chǎn)品質(zhì)量事故;

      ----供方的所有權、組織機構、管理者發(fā)生了變更;

      &mdash;&mdash;較大范圍的部門(mén)和人員未執行所采用的標準;

      ----國家對產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查不合格;

      ----出現顯著(zhù)影響產(chǎn)品設計或規范的更改;

      ----其他信息表明產(chǎn)品可能不再符合認證制度要求的情況;

      &mdash;&mdash;組織獲證組織或個(gè)人發(fā)生變更。

      4.2.3不通知檢查(有機產(chǎn)品適用)

      4.2.3.1審核部在風(fēng)險評估的基礎上,每年1月份編制不通知檢查方案或名單,審核部負責不通知檢查方案的實(shí)施,不通知檢查企業(yè)數量不得少于上年度獲證組織數的5%。策劃結果形成書(shū)面的《年度不通知檢查方案》,方案中應包括不通知檢查企業(yè)名錄,并予以安排落實(shí)。

      4.2.3.2每年的年底前須完成策劃不通知檢查,必要時(shí),增加不通知檢查的比例。不通知檢查內容依據《有機產(chǎn)品認證企業(yè)不通知檢查實(shí)施表》進(jìn)行,并由技術(shù)委員會(huì )對檢查記錄統一歸檔保存。

      4.2.4跟蹤調查(HACCP體系適用)

      4.2.4.1跟蹤調查的方式

      審核部應在風(fēng)險分析的基礎上,策劃跟蹤調查,可以采用不通知現場(chǎng)審核、生產(chǎn)現場(chǎng)產(chǎn)品抽樣檢驗、市場(chǎng)抽樣檢驗、調查問(wèn)卷等方式對獲證組織實(shí)施跟蹤調查。每年跟蹤調查組織的比例應不少于獲證組織總數的5%。獲證組織數不足100的,跟蹤調查數量應不少于5個(gè)。

      4.2.4.2不通知現場(chǎng)審核

      不通知現場(chǎng)審核可以在審核前48小時(shí)向獲證組織提供審核計劃,獲證組織無(wú)正當理由不得拒絕審核。

      第一次不接受審核將收到書(shū)面告誡,第二次不接受審核將導致證書(shū)的暫停。

      4.3再認證

      4.3.1證書(shū)期滿(mǎn)三個(gè)月前,申請認證企業(yè)向CHTC提出再認證換證的申請,并簽定再認證合同,其審核控制參照《審核實(shí)施控制程序》、《檢查實(shí)施控制程序》進(jìn)行,但還應關(guān)注以下內容:

      &mdash;&mdash;結合認證組織內部和外部的變更(變更之后是否還支持認證覆蓋范圍)來(lái)評價(jià)整個(gè)管理體系的有效性;

      &mdash;&mdash;管理體系相關(guān)證范圍持續相關(guān)的適宜性、符合性、有效性;

      &mdash;&mdash;獲證管理體系的運行是否促進(jìn)了組織方針和目標的實(shí)現(整體績(jì)效情況);

      &mdash;&mdash;利用管理體系績(jì)效信息(以往審核不符合、報告等),以提高審核的效率和有效性;

      &mdash;&mdash;組織自我改進(jìn)促進(jìn)其持續發(fā)展的情況。

      證書(shū)到期前未向CHTC提出申請,綜合辦向其發(fā)出《注銷(xiāo)認證證書(shū)和停止使用認證標志的通知》并要求企業(yè)交回認證證書(shū)原件。

      4.3.2質(zhì)量管理體系、HACCP體系和食品安全管理體系證書(shū)有效期為3年,乳制品HACCP和GMP證書(shū)有效期為2年,有機產(chǎn)品認證證書(shū)有效期為1年。證書(shū)期滿(mǎn)三個(gè)月前,申請認證企業(yè)向CHTC提出再認證換證的申請,并簽訂再認證合同,其審核控制參照《審核實(shí)施控制程序》進(jìn)行,證書(shū)到期前未向CHTC提出申請,綜合辦向其發(fā)出《注銷(xiāo)認證證書(shū)和停止使用認證標志的通知》并要求企業(yè)交回認證證書(shū)原件。

      4.3.3再認證應對證書(shū)有效期內獲證企業(yè)的運行進(jìn)行評審,對再認證組織有重大變更時(shí):如法律變更、生產(chǎn)場(chǎng)地、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設備變更時(shí)應進(jìn)行一階段審核。進(jìn)行再認證現場(chǎng)審核時(shí)應確保審核組織獲證組織:

      &mdash;&mdash;管理體系的運行是否促進(jìn)了組織方針目標的實(shí)現;

      &mdash;&mdash;體系中所有要素間有效的相互影響;

      &mdash;&mdash;運作變化時(shí)體系的整體有效性;

      &mdash;&mdash;經(jīng)證實(shí)的對保持管理體系有效性并改進(jìn)管理體系,以提高整體績(jì)效的承諾;

      &mdash;&mdash;證實(shí)滿(mǎn)足法律法規要求的承諾;

      &mdash;&mdash;管理評審和內部審核的有效性;

      &mdash;&mdash;結合內、外部變更檢查其認證范圍管理體系的有效性、以及認證范圍的持續相關(guān)性和適宜性;

      &mdash;&mdash;上一個(gè)認證周期績(jì)效評價(jià)。

      4.3.4認證周期的績(jì)效評價(jià)由合同管理人員牽頭,組織審核部、技術(shù)委員會(huì )以及市場(chǎng)人員進(jìn)行,并完成《再認證企業(yè)認證周期績(jì)效評價(jià)表》。

      4.3.5有機產(chǎn)品再認證的特殊要求

      獲證組織的有機產(chǎn)品管理體系和生產(chǎn)、加工過(guò)程未發(fā)生變更時(shí),可適當簡(jiǎn)化申請評審和文件評審程序。有機產(chǎn)品應當在認證證書(shū)有效期內進(jìn)行再認證檢查。因不可抗拒原因,不能在認證證書(shū)有效期內進(jìn)行再認證檢查時(shí),獲證組織應在證書(shū)有效期內向認證機構提出書(shū)面申請,說(shuō)明原因。經(jīng)認證機構確認,再認證可在認證證書(shū)有效期后的3個(gè)月內實(shí)施,但不得超過(guò)3個(gè)月。延長(cháng)期內生產(chǎn)的產(chǎn)品,不得作為有機產(chǎn)品進(jìn)行銷(xiāo)售。不能在認證證書(shū)有效期內進(jìn)行現場(chǎng)檢查,又無(wú)正當理由在3個(gè)月延長(cháng)期內實(shí)施再認證的生產(chǎn)單元需重新進(jìn)行轉換認證。

      4.4監督、再認證及結果

      4.4.1監督審核、再認證審核的程序執行《審核控制程序》。對再認證中發(fā)現的不符合或缺少符合證據的認證組織,應在上次認證證書(shū)有效期內完成整改,確保兩次認證的連續性和符合性。

      4.4.2受審核方實(shí)施內部質(zhì)量審核和管理評審的最短周期應不超過(guò)12個(gè)月。審核報告應做出是否建議CHTC給予繼續保持認證資格的結論。

      4.4.3審核部對監督、再認證審核組的結論簽署意見(jiàn)。

      4.4.4技術(shù)委員會(huì )負責對監督審核報告、再認證審核報告,以及認證周期內的體系評價(jià)記錄和認證使用的投訴等進(jìn)行審定,作出認證結論,如證實(shí)獲證客戶(hù)持續滿(mǎn)足管理體系標準要求后,保持其認證。在受審核組織的體系運行發(fā)生重大變化或出現重大問(wèn)題時(shí),應提出采取換證、暫停、撤銷(xiāo)等相應措施的處理意見(jiàn),并上報總經(jīng)理審批,見(jiàn)《批準、保持、擴大、縮小、暫停、撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)、恢復認證注冊控制程序》。

      4.4.5監督、再認證的審核記錄、決定、有關(guān)資料予以保持。

      5相關(guān)文件

      《審核實(shí)施控制程序》

      《批準、保持、擴大、縮小、暫停、撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)、恢復認證注冊控制程序》

      6相關(guān)記錄

      《再認證企業(yè)認證周期績(jì)效評價(jià)表》

      《有機產(chǎn)品認證企業(yè)非例行檢查實(shí)施表》

       

      首頁(yè)

      會(huì )員中心

      審核員之家

      電話(huà)

      久久精品动漫无码一区|欧美刺激午夜性久久久久久久|国产一区二区在线不卡|日韩欧美亚洲综合久久|亚洲欧美日韩无线码中文字幕|亚洲av片在线观看无码|亚洲日韩精品无码专区

      <strike id="gdfi3"><ins id="gdfi3"></ins></strike>
        <ruby id="gdfi3"><output id="gdfi3"><dfn id="gdfi3"></dfn></output></ruby>
        <ruby id="gdfi3"></ruby>

          <noscript id="gdfi3"><em id="gdfi3"><output id="gdfi3"></output></em></noscript>